Hoy la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA por su siglas en inglés) autorizó de uso de emergencia (EUA) de las píldoras Paxlovid de Pfizer (tabletas de nirmatrelvir y tabletas de ritonavir, envasadas conjuntamente para uso oral), las cuales sirven para el tratamiento de coronavirus (COVID-19) leve o moderado, en adultos y pacientes pediátricos de hasta 12 años de edad o mayores que pesen al menos 40 kilogramos o alrededor de 88 libras. En las pruebas iniciales llevadas a cabo por Pfizer, Paxlovid redujo un 89% el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes de COVID-19! Paxlovid
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